5-C-phenyl-5-O-(p-methoxybenzyl)-D-arabino-pent-1-en-3,4,5-triol | 1005208-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-C-phenyl-5-O-(p-methoxybenzyl)-D-arabino-pent-1-en-3,4,5-triol
• CAS: 1005208-50-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: AIEVDMOYRSSMJY-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-C-phenyl-5-O-(p-methoxybenzyl)-D-arabino-pent-1-en-3,4,5-triol 、 乙烯基乙酸 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.4 g的产率得到5-C-phenyl-5-O-(p-methoxybenzyl)-3-O-(t-butyldiphenylsilyl)-D-arabino-pent-1-en-3,5-diol-4-yl 3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-5-C-phenyl-5-O-(p-methoxybenzyl)-D-arabino-pent-1-en-3,4,5-triol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到5-C-phenyl-5-O-(p-methoxybenzyl)-D-arabino-pent-1-en-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h