[[6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-(2,3,6-trimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methyl] acetate | 1253215-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-(2,3,6-trimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methyl] acetate
• CAS: 1253215-22-3
• 化学式: C₂₆H₂₈ClNO₅
• 分子量: 469.965
• InChiKey: QUURDAJVLDDRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-(2,3,6-trimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methyl] acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.67h， 生成 {4-[(6-cyclopentyl-5-hydroxypyridin-2-yl)methyl]-2,3,5-trimethylphenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE BETA RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2423194B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-1-(1-ethoxyethoxy)-2,3,5-trimethylbenzene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 [[6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-(2,3,6-trimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE BETA RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2423194B1

文献信息

• US8748620B2
  申请人：——

  公开号：US8748620B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US8791266B2
  申请人：——

  公开号：US8791266B2

  公开（公告）日：2014-07-29