1-(3-chloro-4-methylbenzyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid chloride | 192703-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methylbenzyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 1-[(3-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 192703-25-6
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₄N₂O
• 分子量: 414.118
• InChiKey: MWRADPWCAOIGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环己胺 、 三乙胺 、 1-(3-chloro-4-methylbenzyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid chloride 在 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 0.27 g of the expected product的产率得到N-(2-Methylcyclohex-1-yl)-1-(3-chloro-4-methylbenzyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-pyrazolecarboxamide derivatives having cannabinoid receptor affinity

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1## 其中：X.sub.1是一个基团--NR.sub.1 R.sub.2或一个基团--OR.sub.2；g.sub.2，g.sub.3，g.sub.4，g.sub.5，g.sub.6和w.sub.2，w.sub.3，w.sub.4，w.sub.5，w.sub.6相同或不同，每个独立地为氢、卤素原子、(C.sub.1-C.sub.4)烷基、(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基、三氟甲基、硝基或(C.sub.1-C.sub.4)烷基硫醇，但要求至少有一个取代基g.sub.2，g.sub.3，g.sub.4，g.sub.5，g.sub.6和至少有一个取代基w.sub.2，w.sub.3，w.sub.4，w.sub.5，w.sub.6不是氢；R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)烷基；R.sub.2是非芳香性(C.sub.3-C.sub.15)碳环基，未取代或单取代或多取代，所述取代基选自卤素原子、(C.sub.1-C.sub.4)烷基和(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基；R.sub.3是氢或基团--CH.sub.2 R.sub.6；R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、(C.sub.1-C.sub.4)烷基或三氟甲基；否则，R.sub.4是氢，而R.sub.5和w.sub.6共同构成乙烯或三亚甲基基团；R.sub.6是氢、(C.sub.1-C.sub.4)烷基、氟、羟基、(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基、(C.sub.1-C.sub.5)烷硫基、羟基(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基、氰基、(C.sub.1-C.sub.5)烷基亚砜或(C.sub.1-C.sub.5)烷基磺酰基，但要求当取代基g.sub.2，g.sub.3，g.sub.4，g.sub.5和/或g.sub.6为(C.sub.1-C.sub.4)烷基时，R.sub.6仅为氢；以及制备它们的过程和它们存在的药物组合物。这些化合物具有与周围的大麻素受体良好的亲和力。

  公开号：

  US05925768A1

文献信息

• US5925768A
  申请人：——

  公开号：US5925768A

  公开（公告）日：1999-07-20