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1-bromo-1,2-dichloro-4-(1-decylthio)-1-buten-3-yne | 1233711-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-1,2-dichloro-4-(1-decylthio)-1-buten-3-yne
英文别名
——
1-bromo-1,2-dichloro-4-(1-decylthio)-1-buten-3-yne化学式
CAS
1233711-23-3
化学式
C14H21BrCl2S
mdl
——
分子量
372.197
InChiKey
WWVOSWXTIXCFIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.86
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-癸硫醇4-bromo-1,1,3,4-tetrachloro-1,3-butadiene 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到1-bromo-1,2-dichloro-4-(1-decylthio)-1-buten-3-yne
    参考文献:
    名称:
    新型硫代丁二烯、丁烯炔和丁三烯的合成
    摘要:
    通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9,即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三(硫代)取代丁二烯 3a-c 四(硫代)取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理,分别形成三(硫代)取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四(硫代)取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.923
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