Ethanol, 2,2'-((3-((5,11-dimethyl-9-methoxy-6H-pyrido(4,3-b)carbazol-1-yl)amino)propyl)imino)di-, and ethanol (2:1) | 83948-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethanol, 2,2'-((3-((5,11-dimethyl-9-methoxy-6H-pyrido(4,3-b)carbazol-1-yl)amino)propyl)imino)di-, and ethanol (2:1)
• 英文别名: 2-[2-hydroxyethyl-[3-[(9-methoxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-1-yl)amino]propyl]amino]ethanol
• CAS: 83948-13-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₃
• 分子量: 436.554
• InChiKey: IASFTLBWFHWYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)二乙醇胺 、 1-氯-9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑 反应 6.0h， 以46%的产率得到Ethanol, 2,2'-((3-((5,11-dimethyl-9-methoxy-6H-pyrido(4,3-b)carbazol-1-yl)amino)propyl)imino)di-, and ethanol (2:1)
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤氨基取代的吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉和吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物：新侧链和杂环修饰产生的化合物的合成和评估。

  摘要：

  10-[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉（1b）和1的新修饰对[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑（4b）进行了重要的抗肿瘤研究，侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链，并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比，对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00356a012

文献信息

• RIVALLE, C.;WENDLING, F.;TAMBOURIN, P.;LHOSTE, J. -M.;BISAGNI, E.;CHERMAN+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 181-185
  作者：RIVALLE, C.、WENDLING, F.、TAMBOURIN, P.、LHOSTE, J. -M.、BISAGNI, E.、CHERMAN+

  DOI：——

  日期：——
• Antitumor amino-substituted pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolines and pyrido[4,3-b]carbazole derivatives: synthesis and evaluation of compounds resulting from new side chain and heterocycle modifications
  作者：Christian Rivalle、Francoise Wendling、Pierre Tambourin、Jean Marc Lhoste、Emile Bisagni、Jean Claude Chermann

  DOI：10.1021/jm00356a012

  日期：1983.2

  11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carba zole (4b), which display important antitumor properties, were performed either on the side chain or on the intercalating heterocycle. Side chains were introduced by direct substitution of the corresponding chloro derivatives and 6-N-methyl-9-hydroxypyrido[4,3-b]carbazoles analogues were prepared via 9-O-benzoyl-1-chloroellipticines. Evaluation of all new compounds shows no significant

  10-[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉（1b）和1的新修饰对[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑（4b）进行了重要的抗肿瘤研究，侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链，并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比，对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。