(1R,2S)-1-{[1-(3-Adamantan-1-yl-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-indan-2-ol | 497161-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2S)-1-{[1-(3-Adamantan-1-yl-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-indan-2-ol
• CAS: 497161-79-2
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₂
• 分子量: 401.549
• InChiKey: WZPHCUKWRWIREM-QPBFRSPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium dichloride 、 (1R,2S)-1-{[1-(3-Adamantan-1-yl-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-indan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 air 作用下， 以99%的产率得到(1R,2S) Jacobsen's chromium catalyst
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cycloaddition reactions

  摘要：

  本发明涉及一种立体选择性环加成反应过程，该过程通常包括在一对含有反应性π系统的底物之间进行环加成反应，每个底物要么是手性的，要么是潜手性的，在非对映体手性催化剂的存在下，产生立体异构体富集的产品。本发明还涉及新颖的非对称催化剂配合物，包括一个金属和一个非对称三齿配体。

  公开号：

  US06369223B2
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-{[1-(3-Adamantan-1-yl-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-indan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛的高度对映选择性逆电子需求异狄尔斯-阿尔德反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3059::aid-anie3059>3.0.co;2-i

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20130165696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. Provided further herein are novel acid addition salts of trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine, and process for their preparation. The intermediate and its acid addition salts are useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.

  本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外，本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐，以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。
• (+)-Sorangicin A Synthetic Studies. Construction of the C(1−15) and C(16−29) Subtargets
  作者：Amos B. Smith、Richard J. Fox、John A. Vanecko

  DOI：10.1021/ol051119l

  日期：2005.7.1

  [structure: see text] Effective stereocontrolled syntheses of subtargets (-)-2 and (-)-4, comprising respectively the C(16-29) and C(1-15) tetrahydropyran and dihydropyran moieties of the potent antibiotic (+)-sorangicin A (1), have been achieved. The cornerstone for the synthesis of (-)-2 involved an aldol tactic exploiting 1,4-induction, followed in turn by an acid-mediated cyclization/ketalization

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。
• Method for Producing Polyhydroxyalkanoates
  申请人：Preishuber-Pflugl Peter

  公开号：US20090124787A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to a process for preparing polyhydroxyalkanoates by polymerization of lactones of the general formula I, where the substituents and the index n have the meanings given in the description, in the presence of at least one catalyst of the formula (II) L I M a X a m , where the substituents and indices have the meanings given in the description. The invention further relates to poly-3-hydroxybutyrates which have a novel property profile and are obtainable for the first time by means of this process, and also biodegradable polyester mixtures based on these poly-3-hydroxybutyrates.

  本发明涉及一种通过在至少一种催化剂的存在下，聚合通式I的内酯制备聚羟基烷酸酯的方法，其中通式I的取代基和指数n的含义在说明中给出，催化剂的通式为(II) LIMaXam，其中取代基和指数的含义在说明中给出。本发明还涉及具有新的性质特征的聚-3-羟基丁酸酯，首次通过该方法获得，并且基于这些聚-3-羟基丁酸酯的可生物降解聚酯混合物。
• Highly Enantio- and Diastereoselective Hetero-Diels-Alder Reactions Catalyzed by New Chiral Tridentate Chromium(III) Catalysts
  作者：Alexander G. Dossetter、Timothy F. Jamison、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2398::aid-anie2398>3.0.co;2-e

  日期：1999.8.16

  Even moderately nucleophilic dienes react with simple aldehydes in the presence of a new Cr(III) catalyst in a hetero-Diels-Alder reaction [Eq. (1)]. Tetrahydropyranyl products with up to three stereogenic centers are generated in near-perfect diastereoselectivities and with greater than 90 % ee (99 % ee for the example shown). TBAF=tetrabutylammonium fluoride; TBS=tert-butyldimethylsilyl; TES=triethylsilyl.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON POLYHYDROXYALKANOATEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1874845A2

  公开（公告）日：2008-01-09