(S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amino}-hexanoic acid methyl ester | 100573-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amino}-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 100573-73-7
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₇
• 分子量: 403.476
• InChiKey: XGFNVPNFDBMGQA-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amino}-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[((R)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-methyl]-amino}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Escher, Ruediger; Buenning, Peter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 264 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-amino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal propylphosphonic anhydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amino}-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Escher, Ruediger; Buenning, Peter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 264 - 265

  摘要：

  DOI：