1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)pyrrole | 1236309-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)pyrrole
• 英文别名: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole；1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole；2,5-bis(2-thienyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)pyrrole；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole
• CAS: 1236309-06-0
• 化学式: C₂₄H₂₅NS₂
• 分子量: 391.601
• InChiKey: XINBLYYNAWBEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1Hpyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池用三苯胺基噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩染料的合成

  摘要：

  合成了两种新的三苯胺基无金属有机染料（TPTDYE-1和TPTDYE-2），它们含有1-（2,6-二异丙基苯基）-2,5-二（2-噻吩基）吡咯作为新的π共轭发色团。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）应用。TPTDYE-1在受主基团周围包含三个供体基团，发现在300 nm至470 nm处显示相对较窄的吸收带，而TPTDYE-2在施主和受主基团之间具有扩展的π–π离域作用，则显示了从300 nm至550的宽吸收带。纳米 电化学研究表明，TPTDYE-1的HOMO-LUMO能隙比TPTDYE-2的大得多。对每种染料的染料敏化太阳能电池性能进行了研究，发现TPTDYE-2敏化电池的最大单色入射光子-电流转换效率（IPCE）为75％，短路光电流密度为（J sc）为13.50 mA / cm 2，开路电压（V oc）为0.72 V，填充系数（FF）为0.69，相当于在模拟AM 1.5辐照（100 mW）下的总转换效率为6

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.104
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮 、 2,6-二异丙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  含2,5-双（2-噻吩基）-N-芳基吡咯的茚并芴基共聚物的合成与表征

  摘要：

  两种新型交替π共轭共聚物，聚[2,8-（6,6'，12,12'四辛基-6,12-二氢[1,2b]芴ALT -5（1-（2,6- -二异丙基苯基）-2,5-二（2-噻吩基）吡咯）（P1）和聚[2,8-（6,6'，12,12'-四辛基-6,12-二氢茚并[1,2b]]芴ALT -5（1-（对辛基苯基）-2,5-二（2-噻吩基）吡咯）（P2），分别经由Suzuki偶联方法合成和它们的光电特性进行了研究。将得到的聚合物P1和P2完全溶于各种常见的有机溶剂中，重均分子量（M w）为5.66×10 4（多分散度：1.97）和2.13×10 4（多分散性：1.54）。体异质结（BHJ）太阳能电池以ITO / PEDOT：PSS /聚合物：PC 70 BM（1：5）/ TiO x / Al构型制造。P1：PC 70 BM（1：5）的BHJ太阳能电池的功率转换效率（PCE）为1.12％（J sc = 3.39

  DOI：

  10.1002/pola.24101

文献信息

• Structural optimization of thiophene-(N-aryl)pyrrole-thiophene-based metal-free organic sensitizer for the enhanced dye-sensitized solar cell performance
  作者：Vellaiappillai Tamilavan、A-Young Kim、Hye-Bin Kim、Misook Kang、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.050

  日期：2014.1

  In this study, we prepared thiophene-(N-aryl)pyrrole-thiophene (TPT)-based two new metal-free organic sensitizers (TPTDYE 2 and TPTDYE 3) with the aim of improving the dye-sensitized solar cell (DSSC) performance of recently reported TPT-based organic sensitizer (TPTDYE 1). The molecular structure of TPTDYE 1 was tuned by decreasing the distance between the donor and acceptor groups (TPTDYE 2) or by

  在这项研究中，我们制备了以噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩（TPT）为基础的两种新型无金属有机敏化剂（TPTDYE 2和TPTDYE 3），目的是提高染料敏化太阳能电池（DSSC）的性能。最近报道的基于TPT的有机敏化剂（TPTDYE 1）。TPTDYE 1的分子结构可通过减小供体基团和受体基团之间的距离（TPTDYE 2）或通过在苯环上将氟原子引入电子接受氰基丙烯酸基团（TPTDYE 3）来进行调节。）。对新合成的敏化剂的光物理和电化学研究表明，与TPTDYE 1相比，它们的吸收和能级显着改变。对TPTDYE 2和TPTDYE 3增敏剂在有和没有共吸附剂的情况下的DSSC性能进行了研究，并与TPTDYE 1和标准N719进行了比较。在这两种DSSC之间，被TPTDYE 2敏化的DSSC大大提高了太阳能与电能的转化效率，无助吸附剂时为6.85％，有助吸附剂时为7.06％。TPTDYE 2敏化的