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{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate hydrochloride
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate hydrochloride | 1557138-61-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate hydrochloride
英文别名
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate hydrochloride;[(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl]methyl sulfamate;hydrochloride
CAS
1557138-61-0
化学式
C
20
H
21
N
5
O
4
S*ClH
mdl
——
分子量
463.945
InChiKey
DIAPQBPRQUANEP-KFIVTFPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.53
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
145
氢给体数:
4
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
[(1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-(4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentyl]methanol
在
盐酸
、
水
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF Uba6
[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRIMIDINYLE SUBSTITUÉ PAR INDOLE D'UBA6
摘要:
本文披露了抑制Uba6的化学实体,每个实体都是化合物Formula (I)或其药学上可接受的盐,其中R*1为-H或-CH3;Y为Formula (II)或Formula (III),其中R2为-H,-CH3或C1-4烷氧羰基;RS7.1,RS7.2和RS8.1在此有定义;包括这些化学实体的药物组合物;以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体对治疗疾病特别是细胞增殖紊乱,包括癌症,具有用处。
公开号:
WO2014022744A1
作为试剂:
描述:
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate
、
盐酸
在
乙醇
、
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate hydrochloride
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以to give the title compound as the HCl salt (12.12 g)的产率得到{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate hydrochloride
参考文献:
名称:
INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBA6
摘要:
本发明涉及抑制Uba6的化学实体,其中每个化合物均为公式/:公式(I)或其药学上可接受的盐,其中R * 1为-H或-CH3; Y为公式(II)或公式(III),其中R2为-H,-CH3或C1-4烷氧羰基; RS7.1,RS7.2和RS8.1在此被定义; 包括上述化学实体的制药组合物; 以及使用上述化学实体的方法。这些化学实体对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病,包括癌症,非常有用。
公开号:
US20150210700A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF Uba6
申请人:
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
EP2879681A1
公开(公告)日:
2015-06-10
US9593121B2
申请人:
——
公开号:
US9593121B2
公开(公告)日:
2017-03-14
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