2-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-N-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)benzo[b]thiophen-3-amine | 1050682-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-N-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)benzo[b]thiophen-3-amine
• CAS: 1050682-86-4
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₂O₂S
• 分子量: 476.615
• InChiKey: DAIBHANXTFIDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophene 、 4-(2-哌啶-1-乙氧基)-苯胺 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-N-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)benzo[b]thiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  二芳基炔烃的2,3-二取代苯并[ b ]噻吩经亲电加成环合和钯催化交叉偶联

  摘要：

  在两个步骤的亲电加成环化程序中，二芳基炔烃很容易在3-氯苯并[ b ]噻吩中转化，该程序在溶液或固相中均能高效运行。杂芳族碳-氯键参与钯催化的Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig交叉偶联，只需一步即可得到具有药理学意义的2,3-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700172