N-((3-(3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-1,2-dienyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1616101-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-(3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-1,2-dienyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1616101-52-0
• 化学式: C₄₀H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 640.803
• InChiKey: TZLZWJGKMONAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-(3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-1,2-dienyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到1,2-bis(4-methoxyphenyl)-9-methyl-4-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过脱水[3 + 3]-环化反应催化级联反应生成咔唑和萘

  摘要：

  开发了一种新型的路易斯酸催化易得的苄醇和炔丙醇的脱水[3 + 3]环化反应，以中等至良好的收率得到了多取代的咔唑和萘，其中水是唯一的副产物。推测该反应是通过级联过程进行的，该级联过程涉及Friedel-Crafts型烯丙基化，1,5-氢化物移位，6π-电环化和Wagner-Meerwein重排。

  DOI：

  10.1021/ol501605h
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)benzenesulfonamide 、 1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-((3-(3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-1,2-dienyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过脱水[3 + 3]-环化反应催化级联反应生成咔唑和萘

  摘要：

  开发了一种新型的路易斯酸催化易得的苄醇和炔丙醇的脱水[3 + 3]环化反应，以中等至良好的收率得到了多取代的咔唑和萘，其中水是唯一的副产物。推测该反应是通过级联过程进行的，该级联过程涉及Friedel-Crafts型烯丙基化，1,5-氢化物移位，6π-电环化和Wagner-Meerwein重排。

  DOI：

  10.1021/ol501605h