3-(3-aminophenyl)propanamide | 1664-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-aminophenyl)propanamide
• 英文别名: 3-(3-Amino-phenyl)-propionamid；3-(3-aminophenyl) propionamide
• CAS: 1664-53-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: QCYCUIGAICOZNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  426.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 3-(3-aminophenyl)propanamide 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.7 g的产率得到3-(3-((1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)amino)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：

  公开号：

  US20150133424A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitrocinnamide 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到3-(3-aminophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Molecular design of small organic molecules based on structural information for a conformationally constrained peptide that binds to G-CSF receptor

  摘要：

  Based on structural information for a peptide (P8-2KAQ) that binds to granulocyte-colony stimulating factor receptor (G-CSFR), small ligands with a biaryl scaffold were designed and their binding affinities were evaluated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.010

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Bailey Peter John

  公开号：US20080058332A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类等恒温动物中产生抗增殖效应的药物的制剂中的使用。
• Heterocyclyl compounds as MEK inhibitors
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US09428499B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式I的杂环芳基化合物，它们的药学上可接受的盐，与适当药物的组合以及其制药组合物。本公开还包括化合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用。本公开所披露的化合物的公式（I）如下：
• Zhuangyu, Zhang; Yi, Pan; Hongwen, Hu, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3563 - 3574
  作者：Zhuangyu, Zhang、Yi, Pan、Hongwen, Hu、Tsi-yu, Kao

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZO[DE]ISOQUINOLINE-1,3-DIONES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1144381A2

  公开（公告）日：2001-10-17