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ethyl 2-azido-3-(imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)propenoate | 143982-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-azido-3-(imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)propenoate
英文别名
ethyl (Z)-2-azido-3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylprop-2-enoate
ethyl 2-azido-3-(imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)propenoate化学式
CAS
143982-44-9
化学式
C12H11N5O2
mdl
——
分子量
257.252
InChiKey
MIBKNDAVMKOWDU-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-azido-3-(imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)propenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (Z)-2-Amino-3-[3-(hydroxy-phenyl-methyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过咪唑并[1,2-α]吡啶的氨基衍生物的环化反应获得氮杂-γ-咔啉
    摘要:
    讨论了氮杂-γ-咔啉环系统形成的不同途径。另外,还研究了氨基衍生物与亚氨基磷烷化合物的反应性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330442
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 乙醇sodium 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl 2-azido-3-(imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶,嘧啶和1,8-萘啶的热解过程
    摘要:
    已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法:吡咯并咪唑并吡啶,嘧啶和萘啶
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290403
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文献信息

  • Pyrrolization processes of vinyl substituted imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrimidine and 1,8-naphthyridine
    作者:O. Chavignon、J. C. Teulade、M. Madesclaire、A. Gueiffier、Y. Blache、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin
    DOI:10.1002/jhet.5570290403
    日期:1992.7
    A general synthesis for the preparation of a series of N-bridgehead compounds: pyrroloimidazopyridine, pyrimidine and naphthyridine has been developed beginning with azidovinyl compounds with thermolytic or photochemical methods
    已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法:吡咯并咪唑并吡啶,嘧啶和萘啶
  • Access to aza-γ-carbolines by annulation reaction of amino derivatives of imidazo[1,2-α]pyridine
    作者:Anne Jouanisson、Jacques Couquelet、Jean-Claude Teulade、Olivier Chavignon、Jean-Louis Chabard、GÉRard Dauphin
    DOI:10.1002/jhet.5570330442
    日期:1996.7
    Different routes of formation of aza-γ-carboline ring-system are discussed. In addition the reactivity of an amino derivative in comparison with an iminophosphorane compound is investigated.
    讨论了氮杂-γ-咔啉环系统形成的不同途径。另外,还研究了氨基衍生物与亚氨基磷烷化合物的反应性。
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