2-methoxyethyl 2-cyano-3-methoxy-4-methylpent-2-enoate | 1228698-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methoxyethyl 2-cyano-3-methoxy-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 1228698-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: QBMZVSSXUWWZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 2-cyano-3-methoxy-4-methylpent-2-enoate 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxyethyl (Z)-2-cyano-3-isopropyl-3-{[(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]amino}acrylate
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-噻二唑部分的2-氰基丙烯酸酯的合成，晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了包含1,3,4-噻二唑环部分的三系列新型2-氰基丙烯酸酯7a - 7f，9a - 9f，10a - 10f作为光电子系统II（PS II）电子传输的除草抑制剂。其结构已通过1 H NMR，13 C NMR，元素分析（或HRMS分析）和单晶X射线衍射分析得到了清晰验证。生物测定表明，丙烯酸酯的3位有一个合适的基团对于高除草活性至关重要。特别是化合物7e表现出最好的除草活性，并以1.5 kg / ha的剂量对油菜和a菜杂草具有100％的抑制作用。将具有更高极性的取代基（例如亚磺酰基或磺酰基）引入1,3,4-噻二唑的5位会降低除草活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190196
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 甲氧基氰乙酸乙酯 、 异丁酰氯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-methoxyethyl 2-cyano-3-methoxy-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-噻二唑取代 2-氰基丙烯酸酯的合成、晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了一系列含有 1,2,3-噻二唑环部分的新型 2-氰基丙烯酸酯，并通过 1 H NMR、13 C NMR、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。大多数这些氰基丙烯酸酯表现出良好的除草活性。特别地，(Z)-甲氧基乙基-和(Z)-乙氧基乙基-2-氰基-3-异丙基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5基)甲基氨基丙烯酸酯9h和9g表现出100%的除草活性以 1.5 公斤/公顷的剂量对抗油菜和苋菜。含有噻二唑环的 2-氰基丙烯酸酯是此类化合物的新变体，仍保留除草活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.228