1,3,5-trimethoxy-2,4,6-tribromoethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene | 287180-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-trimethoxy-2,4,6-tribromoethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene
• 英文别名: 37,39,41-Tris(2-bromoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 287180-38-5
• 化学式: C₇₅H₉₉Br₃O₆
• 分子量: 1336.32
• InChiKey: OJLYWPIEKCHVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 、 1,3,5-trimethoxy-2,4,6-tribromoethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃平台连接的镍-杂环卡宾的合成，表征及其在铃木-宫浦交叉偶联催化中的应用

  摘要：

  摘要描述了一系列具有近似C3对称性的三重半三明治环戊二烯基镍（II）N-杂环卡宾（NHC）配合物的合成和催化活性。分子由[Ni（NHC）BrCp]基团（Cp =η-C5H5）组成，其中NHC配体通过亚甲基间隔基接枝到1,3,5三甲氧基对叔丁基杯[6]芳烃的下边缘。这些物质都是由1,3,5-三甲氧基-2,4,6三取代的咪唑鎓三溴化物盐通过与镍茂反应而合成的。所有配合物均通过1H和13C NMR光谱以及质谱进行了充分表征。探讨了它们在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119494
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-trimethoxy-2,4,6-tribromoethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃平台连接的镍-杂环卡宾的合成，表征及其在铃木-宫浦交叉偶联催化中的应用

  摘要：

  摘要描述了一系列具有近似C3对称性的三重半三明治环戊二烯基镍（II）N-杂环卡宾（NHC）配合物的合成和催化活性。分子由[Ni（NHC）BrCp]基团（Cp =η-C5H5）组成，其中NHC配体通过亚甲基间隔基接枝到1,3,5三甲氧基对叔丁基杯[6]芳烃的下边缘。这些物质都是由1,3,5-三甲氧基-2,4,6三取代的咪唑鎓三溴化物盐通过与镍茂反应而合成的。所有配合物均通过1H和13C NMR光谱以及质谱进行了充分表征。探讨了它们在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119494

文献信息

• Synthesis, Conformation and Metal-binding Properties of Calix[6]arene Derivatives
  作者：Wen-Chun Zhang、Yi Zhu、Er-Cheng Li、Tian-Jun Liu、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00238-6

  日期：2000.5

  5-trimethoxy-2,4,6-tribromoethoxycalix[6]arene (2) as a useful intermediate for the design of new host–guest-type receptors of calix[6]arene with C3v symmetrical conformation and two ‘biscalix[6]arenes’ (3–4) has been synthesized by reacting 1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene (1) with 1,2-dibromoethane in THF in the presence of NaH. Furthermore, several calix[6]arene derivatives 5–7 were then prepared

  一种新颖的1,3,5-三甲氧基-2,4,6-三溴乙氧基杯[6]芳烃（2）作为有用的中间体，用于设计C 3 v对称的杯[6]芳烃的新的宿主-客体型受体构象和两个“biscalix [6]芳烃”（3 - 4）已经由1,3,5-三甲氧基反应而合成p -叔-butylcalix [6]芳烃（1）与在1,2-二溴乙烷的THF NaH的存在。此外，若干杯[6]芳烃衍生物5 - 7然后从制备2和由动态进行了研究其构象特征11 H NMR光谱。借助荧光光谱和紫外可见光谱，还报道了所制备化合物5对重金属离子的络合性能。结果表明，该配体可以与Cu 2+和Sn 2+形成相对稳定的络合物。