(2R,9S)-2,9,11-tris(benzyloxy)undec-6-yn-5-ol | 1307273-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,9S)-2,9,11-tris(benzyloxy)undec-6-yn-5-ol
• CAS: 1307273-45-5
• 化学式: C₃₂H₃₈O₄
• 分子量: 486.651
• InChiKey: OXYFVLOZMWBPPI-NZFOUTAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,9S)-2,9,11-tris(benzyloxy)undec-6-yn-5-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以84%的产率得到(2R,9S)-2,9,11-tris(benzyloxy)undec-6-yn-5-one
  参考文献：
  名称：

  有效会聚访问（+）-螺氨基苯甲酸甲酯的螺旋段

  摘要：

  从三甲基甲硅烷基乙炔开始，已经描述了容易合成光学纯的（+）-螺氧杂环林甲基醚的螺酮基单元。合成需要使用两个易于获得的手性结构单元逐步进行炔烃的烷基化和酰化，然后进行还原性原位区域和立体选择性螺酮缩合途径。 炔烃-（R）-环氧乙烷-（R）-γ-戊内酯-亲核反应-（+）-螺段合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258456
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Benzyloxy-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,9S)-2,9,11-tris(benzyloxy)undec-6-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  有效会聚访问（+）-螺氨基苯甲酸甲酯的螺旋段

  摘要：

  从三甲基甲硅烷基乙炔开始，已经描述了容易合成光学纯的（+）-螺氧杂环林甲基醚的螺酮基单元。合成需要使用两个易于获得的手性结构单元逐步进行炔烃的烷基化和酰化，然后进行还原性原位区域和立体选择性螺酮缩合途径。 炔烃-（R）-环氧乙烷-（R）-γ-戊内酯-亲核反应-（+）-螺段合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258456