N-methyl-N--2-(methylthio)acetamide | 133363-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-methyl-N--2-(methylthio)acetamide
• 英文别名: N-methyl-2-methylsulfanyl-N-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 133363-46-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: KIJHUEBXYSTBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N--2-(methylthio)acetamide 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到N-methyl-2-(methylsulfinyl)-N-acetamide
  参考文献：
  名称：

  New entries to 2(1H)-quinolinones and 2H-1-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed olefin cyclization of N-(o-(alk-1-enyl)phenyl)-2-(methylsulfinyl)acetamides.

  摘要：

  N-[o-(烯丙基)苯基]-2-(甲基亚砜基)乙酰胺与三氟乙酸酐反应，根据烯烃双键上取代基的位置不同，生成2(1H)-喹啉酮或2H-1-苯并氮杂䓬-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3331
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸 、 N-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到N-methyl-N--2-(methylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  New entries to 2(1H)-quinolinones and 2H-1-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed olefin cyclization of N-(o-(alk-1-enyl)phenyl)-2-(methylsulfinyl)acetamides.

  摘要：

  N-[o-(烯丙基)苯基]-2-(甲基亚砜基)乙酰胺与三氟乙酸酐反应，根据烯烃双键上取代基的位置不同，生成2(1H)-喹啉酮或2H-1-苯并氮杂䓬-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3331

文献信息

• Sato, Tatsunori; Ishida, Satoshi; Ishibashi, Hiroyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 353 - 359
  作者：Sato, Tatsunori、Ishida, Satoshi、Ishibashi, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TATSUNORI;ITO, TAMIKO;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3331-3334
  作者：SATO, TATSUNORI、ITO, TAMIKO、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TATSUNORI;ISHIDA, SATOSHI;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 353-359
  作者：SATO, TATSUNORI、ISHIDA, SATOSHI、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——