(E)-ethyl 4-(hydroxymethyl)hex-2-enoate | 115698-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(hydroxymethyl)hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(hydroxymethyl)hex-2-enoate
• CAS: 115698-68-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JEALQLHFMLGHPZ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(hydroxymethyl)hex-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-ethoxy-5-ethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化的立体选择性全合成（±）-二氢二十烷醇

  摘要：

  （±）-二氢六氢萘酚（1）的立体选择性全合成已经通过均丙醇的溴缩醛（9）的自由基环化而完成。

  DOI：

  10.1039/c39870001438
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-butanol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-ethyl 4-(hydroxymethyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化的立体选择性全合成（±）-二氢二十烷醇

  摘要：

  （±）-二氢六氢萘酚（1）的立体选择性全合成已经通过均丙醇的溴缩醛（9）的自由基环化而完成。

  DOI：

  10.1039/c39870001438

文献信息

• Asymmetric Aldol Reaction of Formaldehyde Catalyzed by Diarylprolinol
  作者：Yusuke Yasui、Meryem Benohoud、Itaru Sato、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1246/cl.131199

  日期：2014.4.5

  The asymmetric cross-aldol reaction of formaldehyde with aldehyde pronucleophiles, catalyzed by trifluoromethyl-substituted diarylprolinol 1, was accomplished to directly afford α-hydroxymethyl-sub...

  在三氟甲基取代的二芳基脯氨醇 1 的催化下，完成了甲醛与醛亲核试剂的不对称交叉羟醛反应，直接得到 α-羟甲基-亚基。
• IHARA, MASATAKA;TANIGUCHI, NOBUAKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1438-1439
  作者：IHARA, MASATAKA、TANIGUCHI, NOBUAKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——