2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid | 347894-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 347894-96-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 344.389
• InChiKey: GFVKIWQGWKWPMW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[(1S)-1-amino-4-methoxy-4-oxobutyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Columnarly Assembled Liquid-Crystalline Peptidic Macrocycles Unidirectionally Orientable over a Large Area by an Electric Field

  摘要：

  Being inspired by naturally occurring peptidic macrocycles, we developed liquid-crystalline (LC) compounds 1 and 2 that are capable of self-assembling into hexagonal columnar mesophases over a wide temperature range that includes room temperature. Their bowl-shaped macrocyclic cores are conformationally robust because of the presence of internal H-bonds, while the columnar assembly is ensured by intermolecular H-bonding interactions involving the exocyclic amide units. When an electric field was applied to their LC films from a direction orthogonal to the film plane, the columns were oriented homeotropically over a large area.

  DOI：

  10.1021/ja203894r
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯 在 10percent Pd/C 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 伯吉斯试剂 、 三氯溴甲烷 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于与海洋环肽相关的含噻唑大环内酰胺的新型管状和笼状结构的设计与合成

  摘要：

  在高稀释条件下，L-鸟氨酸和 L-谷氨酸噻唑氨基酸的选择性环三聚化后，从修饰的环肽合成了管状和笼状结构，即 16 和 18。

  DOI：

  10.1039/b101417j