4-溴-2-(三氟甲基)噻吩 | 1194374-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-2-(三氟甲基)噻吩
• 英文名称: 4-bromo-2-(trifluoromethyl)thiophene
• 英文别名: 4-Bromo-2-(trifluoromethyl)thiophene
• CAS: 1194374-08-7
• 化学式: C₅H₂BrF₃S
• mdl: MFCD14525457
• 分子量: 231.036
• InChiKey: GTYDKQRTQVTLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲基)噻吩 在 甲醇 、 正丁基锂 、 甲酸 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 甲烷磺酸 、 水 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/28237

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 72.0h， 以48%的产率得到4-溴-2-(三氟甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022006548A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are synthesis and use of covalent inhibitors selective for Transcriptional Enhancer Factor TEF-1 (TEAD1), which can be used for treatment of cancers such as glioblastoma, gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and malignant pleural mesothelioma (MPM). Further disclosed herein are pharmaceutical compositions including the TEAD1 inhibitor and methods of treating cancers using the same.

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022047031A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。
• FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200128830A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel fused bicyclic heterocycle derivatives of the formula (I) in which Aa, Ab, Ac, Ad, Ae, R 1 , Q and n have the meanings mentioned above, to agrochemical formulations comprising the compounds of formula (I) and to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests, especially arthropods and in particular insects and arachnids.

  本发明涉及具有以下结构的新型融合双环杂环衍生物（I）其中Aa、Ab、Ac、Ad、Ae、R1、Q和n具有上述所述含义，以及包含式（I）化合物的农药配方，并将其用作杀螨剂和/或杀虫剂，用于控制动物害虫，尤其是节肢动物，特别是昆虫和蜘蛛。
• Direct Decarboxylation of Trifluoroacetates Enabled by Iron Photocatalysis**
  作者：Sara Fernández‐García、Veronika O. Chantzakou、Francisco Juliá‐Hernández

  DOI：10.1002/anie.202311984

  日期：2024.1.25

  Iron photocatalysis enables repurposing inexpensive trifluoroacetates as reagents for the C(sp2)−H trifluoromethylation. Thanks to the complementary inner-sphere electron-transfer pathway, photodecarboxylation occurs under mild conditions and can be applied to complex molecules, including natural products and pharmaceuticals.

  铁光催化可以重新利用廉价的三氟乙酸盐作为 C(sp 2 )−H 三氟甲基化的试剂。由于互补的内球电子转移途径，光脱羧在温和条件下发生，可应用于复杂分子，包括天然产物和药物。
• 一种吲哚-苯基哌啶化合物及其制备方法与应用
  申请人：[en]SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD;[zh]深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：WO2023246677A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为一种补体B因子抑制剂以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。