1-(5-methoxypyridin-3-yl)-1H-indole | 1383253-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-methoxypyridin-3-yl)-1H-indole
• CAS: 1383253-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: MCPLUUVOZQVKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-(5-methoxypyridin-3-yl)-1H-indole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4-(5-(1H-indol-1-yl)pyridin-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Ni(0)/NHC-catalyzed amination of N-heteroaryl methyl ethers through the cleavage of carbon‒oxygen bonds

  摘要：

  Ni(0)/NHC-based catalyst system can promote the amination of N-heteroaryl methyl ethers via the cleavage of normally unreactive carbon oxygen bonds. Electron-deficient N-heteroarenes including pyridine, quinoline, isoquinoline, and quinoxaline undergo amination to afford aminopyridine and related heteroarenes, which constitute an important class of compounds. (C)2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.005
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-溴-5-甲氧基吡啶 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-(5-methoxypyridin-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ni(0)/NHC-catalyzed amination of N-heteroaryl methyl ethers through the cleavage of carbon‒oxygen bonds

  摘要：

  Ni(0)/NHC-based catalyst system can promote the amination of N-heteroaryl methyl ethers via the cleavage of normally unreactive carbon oxygen bonds. Electron-deficient N-heteroarenes including pyridine, quinoline, isoquinoline, and quinoxaline undergo amination to afford aminopyridine and related heteroarenes, which constitute an important class of compounds. (C)2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.005