1-benzyl-5-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 412054-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-benzyl-3-[2-(tert-butyldimethylsilanoxy)ethyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridine；1-Benzyl-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；2-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 412054-37-6
• 化学式: C₂₀H₃₃NOSi
• 分子量: 331.574
• InChiKey: DCQGFSXQACOMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (+/-)-1-(2-azidoethyl)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C

  摘要：

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。

  公开号：

  US20150274720A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-吡啶基)-1-乙醇 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 1-benzyl-5-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  From a Biogenetic Scenario to a Synthesis of the ABC Ring of Manzamine A

  摘要：

  On the basis of a biogenetic proposal for explaining the biogenesis of manzamine A, the cycloaddition of dihydropyridinium salt 26 with diene derivative 5 leads to adducts 27. These adducts, as well as their related and previously described analogues 9, are now shown to be precursors of diene derivatives such as 10, 13, and 28. Treatment of diene 32 with sodium azide resulted in a one-step formation of the tricyclic imino derivative 34. This key intermediate was further transformed into tricyclic derivative 40, which possesses the essential features of the ABC ring of manzamine A.

  DOI：

  10.1021/jo0162033