(S)-3-((1S,3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-1-Methoxy-3-methyl-dodecahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 503443-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((1S,3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-1-Methoxy-3-methyl-dodecahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 503443-41-2
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₅
• 分子量: 437.62
• InChiKey: ACIIWNKFIGCLJZ-PVRUNILOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((1S,3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-1-Methoxy-3-methyl-dodecahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-decahydro-3-methyl-4-[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]oxymethylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  喜巴辛的合成研究，毒蕈碱M的有效拮抗剂2亚型受体1.立体选择性全合成和对映体对的喜巴辛和（2'的拮抗活性小号，6' - [R）-diepihimbacine，4- epihimbacine，和新颖的喜巴辛同源

  摘要：

  的对映体对的喜巴辛的全合成1和ENT - 1通过采用的四氢异分子间Diels-Alder反应以高立体选择性的方式实现8与手性呋喃-2（5 ħ） -酮（小号- ）9和（ř）-9作为关键步骤。的对映体对（2'小号，6' - [R）-diepihimbacine 24和ENT - 24，4- epihimbacine 4-外延- 1，和新颖的喜巴辛同源轴承相同三环部分为的1也成功通过利用键合成中间体，用于制备1，建立所述探索合成路线的收敛性和灵活性。所有使用的合成化合物均经过毒蕈碱M 2亚型受体结合亲和力测定，揭示了1的结构-活性关系的新方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01358-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-β-angelica lactone 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 242.0h， 生成 (S)-3-((1S,3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-1-Methoxy-3-methyl-dodecahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  喜巴辛的合成研究，毒蕈碱M的有效拮抗剂2亚型受体1.立体选择性全合成和对映体对的喜巴辛和（2'的拮抗活性小号，6' - [R）-diepihimbacine，4- epihimbacine，和新颖的喜巴辛同源

  摘要：

  的对映体对的喜巴辛的全合成1和ENT - 1通过采用的四氢异分子间Diels-Alder反应以高立体选择性的方式实现8与手性呋喃-2（5 ħ） -酮（小号- ）9和（ř）-9作为关键步骤。的对映体对（2'小号，6' - [R）-diepihimbacine 24和ENT - 24，4- epihimbacine 4-外延- 1，和新颖的喜巴辛同源轴承相同三环部分为的1也成功通过利用键合成中间体，用于制备1，建立所述探索合成路线的收敛性和灵活性。所有使用的合成化合物均经过毒蕈碱M 2亚型受体结合亲和力测定，揭示了1的结构-活性关系的新方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01358-3