9-(2',4'-dihydroxyphenyl)anthracene | 882402-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(2',4'-dihydroxyphenyl)anthracene
• 英文别名: 4-Anthracen-9-ylbenzene-1,3-diol
• CAS: 882402-86-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: BTXUQTMEJNUOKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2',4'-dihydroxyphenyl)anthracene 在 重水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从苯酚到蒽部分的竞争性兴奋态分子内质子转移途径。

  摘要：

  四个新的9-（2'-羟基苯基）蒽衍生物7 - 10的合成和其潜在的激发态分子内质子转移（ESIPT）反应的影响。而7经由预期的（正式）ESIPT反应（质子转移与蒽的10-位）反应，衍生物8 - 10经由ESIPT反应既9-和10-位，产生两种类型的中间体，醌甲基化物（例如29）和两性离子（例如30）。这些中间体被溶剂（水或甲醇）截留，生成的加成产物可以很容易地还原为起始原料。然而，在延长的光解过程中，最好将分离出的产物合理化，这是由于两性离子30和37的竞争性消除和分子内环化作用所致。这些结果表明，可以在结构上调节（羟苯基）蒽中的ESIPT，以导致完全可逆的反应或产生可分离的蒽加成或重排产物。

  DOI：

  10.1021/jo0524728
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-(2',4'-dihydroxyphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  从苯酚到蒽部分的竞争性兴奋态分子内质子转移途径。

  摘要：

  四个新的9-（2'-羟基苯基）蒽衍生物7 - 10的合成和其潜在的激发态分子内质子转移（ESIPT）反应的影响。而7经由预期的（正式）ESIPT反应（质子转移与蒽的10-位）反应，衍生物8 - 10经由ESIPT反应既9-和10-位，产生两种类型的中间体，醌甲基化物（例如29）和两性离子（例如30）。这些中间体被溶剂（水或甲醇）截留，生成的加成产物可以很容易地还原为起始原料。然而，在延长的光解过程中，最好将分离出的产物合理化，这是由于两性离子30和37的竞争性消除和分子内环化作用所致。这些结果表明，可以在结构上调节（羟苯基）蒽中的ESIPT，以导致完全可逆的反应或产生可分离的蒽加成或重排产物。

  DOI：

  10.1021/jo0524728