5-trideuteriomethyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole | 116204-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-trideuteriomethyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-5-(trideuteriomethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 116204-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 177.178
• InChiKey: OYGSEQYNSZOSCE-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trideuteriomethyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole 、 苯甲醇 生成 benzyl <2-²H3>ethanoate
  参考文献：
  名称：

  BROWN, JONATHAN W.;CLACK, DENNIS W.;WILSON, DAVID A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 117-122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-trideuterioacetyl-p-toluamidoxime 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-trideuteriomethyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-甲基-1,2,4-恶二唑与苄醇和苄胺的反应

  摘要：

  当与苄醇一起加热时，3-芳基-5-甲基-1,2,4-恶二唑类化合物主要提供芳基腈，乙酸苄酯和苯甲醛。已经鉴定出许多其他产品，包括1,3,5-三嗪。苄胺和5-甲基-1,2,4-恶二唑类似地得到芳基腈和N-乙酰基苄胺，但反应较慢。但是，在醇和胺的混合物中，胺反应更快。讨论了可能的反应机理。恶二唑的甲基显示出其质子与苄醇的质子交换比恶二唑更易与苄醇反应的质子交换。

  DOI：

  10.1039/p29880000117