3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylonitrile | 122882-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-trifluoromethoxycinnamonitrile；3-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 122882-12-6
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: USJNORRWSWFMEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylonitrile 在 氧气 、 sodium ethanolate 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1

文献信息

• 一种β-氨基腈类化合物及其制备方法
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN111606824B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明提供一种β‑氨基腈类化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该化合物的结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明还提供一种β‑氨基腈类化合物的制备方法，该方法包括：在反应容器中加入催化剂、手性膦配体和溶剂，室温下搅拌，然后加入肉桂腈衍生物和羟胺衍生物继续搅拌，最后再加入氢硅烷，室温反应，得到具有高立体选择性的手性β‑氨基腈类化合物。本发明的手性β‑氨基腈类化合物具有良好的对映选择性，通过高效液相色谱实验证明其ee值最高可达99％。