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triethylene glycol choline ether glutarate | 178558-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylene glycol choline ether glutarate
英文别名
——
triethylene glycol choline ether glutarate化学式
CAS
178558-44-6
化学式
C16H32NO7
mdl
——
分子量
350.433
InChiKey
NNSYXAKKTCKWCM-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    91.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-羟基苯并三唑triethylene glycol choline ether glutarateN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 {2-[2-(2-{2-[4-(Benzotriazol-1-yloxycarbonyl)-butyryloxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium
    参考文献:
    名称:
    壳聚糖-吲哚美辛缀合物。不同取代基对多糖分子药物释放的影响
    摘要:
    描述了吲哚美辛与部分被亲水残基三甘醇戊二酸酯和三甘醇胆碱醚戊二酸酯取代的壳聚糖的缀合。获得的粘膜粘附缀合物在酸性和碱性环境中均显示出胶凝特性。在替代品中,三甘醇胆碱醚戊二酸酯更好地增强了大分子的胶凝性能。在所有情况下,大分子的药物释放动力学接近零级。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290505
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸酐吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 triethylene glycol choline ether glutarate
    参考文献:
    名称:
    壳聚糖-吲哚美辛缀合物。不同取代基对多糖分子药物释放的影响
    摘要:
    描述了吲哚美辛与部分被亲水残基三甘醇戊二酸酯和三甘醇胆碱醚戊二酸酯取代的壳聚糖的缀合。获得的粘膜粘附缀合物在酸性和碱性环境中均显示出胶凝特性。在替代品中,三甘醇胆碱醚戊二酸酯更好地增强了大分子的胶凝性能。在所有情况下,大分子的药物释放动力学接近零级。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290505
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