methyl (2S,4R)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride | 957475-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
• CAS: 957475-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₅S*ClH
• 分子量: 400.678
• InChiKey: ZLNJKZWGONWFTI-XQKZEKTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 Boc-Gly(tBu)-Hyp(Bes(4-Br))(Bes(4-Br))-OH
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 三乙烯二胺 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING HCV<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV)
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013040492A3

  公开（公告）日：2013-07-25