2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-2-methyl-2-vinyl-cyclopentyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane | 76685-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-2-methyl-2-vinyl-cyclopentyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 76685-89-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: NEXNKPNKZLZYBT-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-2-methyl-2-vinyl-cyclopentyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane 生成 (3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  硼环化：（±）-雌酮甲基醚的全合成

  摘要：

  高度官能化的1，4-二烯的立体选择性加氢硼化和羰基化以良好的收率提供反式-氢吲哚。这些反式-氢双氢醌是去甲烯丙烯酮，雌酮和相关雌二醇衍生物的合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93155-1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(2-氯乙基)苯基)甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 135.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-prop-(E)-ylidene]-2-methyl-2-vinyl-cyclopentyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  硼环化：（±）-雌酮甲基醚的全合成

  摘要：

  高度官能化的1，4-二烯的立体选择性加氢硼化和羰基化以良好的收率提供反式-氢吲哚。这些反式-氢双氢醌是去甲烯丙烯酮，雌酮和相关雌二醇衍生物的合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93155-1