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(2R,5S)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol | 1152284-50-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,5S)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol
英文别名
——
(2R,5S)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol化学式
CAS
1152284-50-8
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
HBOOJOJOVUAKGI-DZGCQCFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    4-酮-Clonostachydiol的不对称总合成和绝对构型的修订
    摘要:
    14元天然大环双内酯4-酮-clonostachydiol及其对映体的第一次总合成已分13个步骤完成,总收率分别为8.4%和8.0%。4-酮-氯水苏糖醇1的绝对构型已被修改为(5 S,10 S,13 S)。
    DOI:
    10.1021/jo900370a
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl-[(2R,5S)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexoxy]-dimethylsilane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到(2R,5S)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    4-酮-Clonostachydiol的不对称总合成和绝对构型的修订
    摘要:
    14元天然大环双内酯4-酮-clonostachydiol及其对映体的第一次总合成已分13个步骤完成,总收率分别为8.4%和8.0%。4-酮-氯水苏糖醇1的绝对构型已被修改为(5 S,10 S,13 S)。
    DOI:
    10.1021/jo900370a
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