4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-methoxyindoline-2,3-dione | 1616830-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-methoxyindoline-2,3-dione
• 英文别名: 4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-methoxyindoline-2,3-dione；4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-methoxy-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 1616830-38-6
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO₃
• 分子量: 305.693
• InChiKey: IUKCNEOCFRKFDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-methoxyindoline-2,3-dione 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.33h， 以65%的产率得到4-amino-2-chloro-4'-fluoro-5-methoxybiphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲氧基靛红 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-methoxyindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1

文献信息

• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。