6-氯-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 | 72392-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6-氯-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪
• 英文名称: 6-Chloro-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-3-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 72392-97-3
• 化学式: C₈H₉ClN₄
• mdl: MFCD11182542
• 分子量: 196.64
• InChiKey: SORYZUZFCWVNBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 、 1-乙炔基-2,4-二氟苯 、 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 二氯甲烷 、 1-[2-(2,4-Difluorophenyl)ethynyl]-2,4-difluorobenzene 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (19.5 g, 64%) as an off white solid的产率得到6-((2,4-Difluorophenyl)ethynyl)-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel triazolopyridazines

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。

  公开号：

  US20090270402A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 异丁酰氯 、 水 、 disodium;carbonate 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound (255 g, 94%)的产率得到6-氯-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Novel triazolopyridazines

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。

  公开号：

  US20090270402A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110021521A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• Triazolopyridazines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W1, W2, W3, R1, Q, X1, X2 and X3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及化合物，它们是钠通道抑制剂，并且用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由公式I给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，本发明还涉及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• NOVEL TRIAZOLOPYRIDAZINES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2170337A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US8188083B2
  申请人：——

  公开号：US8188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29