(S)-4-benzyl-5,5,-dimethyl-3-[(RP)-methyl(phenyl)phosphinoyl]oxazolidinone | 1346528-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-5,5,-dimethyl-3-[(RP)-methyl(phenyl)phosphinoyl]oxazolidinone
• CAS: 1346528-92-4
• 化学式: C₁₉H₂₂NO₃P
• 分子量: 343.362
• InChiKey: XTMCQOIJZGHYOA-BXKMTCNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (3-hydroxy-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-benzyl-5,5,-dimethyl-3-[(RP)-methyl(phenyl)phosphinoyl]oxazolidinone 、 (S)-4-benzyl-5,5,-dimethyl-3-[(SP)-methyl(phenyl)phosphinoyl]oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  的对映选择性制备P -手性膦氧化物

  摘要：

  已经开发了一种高效的基于手性助剂的策略，用于> 98：2 er的P-手性膦氧化物的不对称合成。该方法涉及P-手性恶唑烷酮的高度立体选择性的形成，然后用多种格氏试剂进行置换以制备所需的氧化膦。

  DOI：

  10.1021/ol202916j