1-methyl-3-(2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-indole | 1236140-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-Methyl-4-(1-methylindol-3-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1236140-61-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: BENCGRPCKLGDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylethanone 、 乙腈 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以42%的产率得到1-methyl-3-(2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  α-氧代甲苯磺酸盐的Ritter反应制备取代的恶唑

  摘要：

  Lewis酸催化的α-氧代甲苯磺酸盐与腈的Ritter反应构成了高效合成恶唑的基础。具有各种取代基的恶唑可以容易地由廉价的起始原料制备。 杂环-环化-腈-碳正离子-恶唑类-里特反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218682