2-amino-5,6-dihydro-9-nitro-4H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>thiazole | 172848-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-5,6-dihydro-9-nitro-4H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>thiazole
• 英文别名: 13-Nitro-5-thia-3-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),3,11,13-pentaen-4-amine
• CAS: 172848-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: KEWCUJJAQOLPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,6-dihydro-9-nitro-4H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>thiazole 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-morpholin-4-yl-N-(13-nitro-5-thia-3-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),3,11,13-pentaen-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-3-硝基-5H-苯并庚烯酮 在 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-5,6-dihydro-9-nitro-4H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504

  摘要：

  DOI：