| 83344-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 83344-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₆
• 分子量: 350.715
• InChiKey: GIUWVYRAOUAWLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 敌草腈 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R)-4-Acetoxy-8-oxo-3-phenylsulfanyl-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-carbadethiacephems的研究，第三部分：2,3-二官能化的1-carbadethiacephem衍生物的合成1

  摘要：

  描述了一种新型的C（3）对氯硝基甲烷1-carbadethia-2-oxocephem 4-羧酸盐1与二氯化硫的氯化。所得的3-氯化合物8与各种硫醇的反应，以及在C（2）处的修饰提供了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87357-8
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 1-carbadethia-2-oxocephem-4-carboxylate 在 吡啶 、 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-carbadethiacephems的研究，第三部分：2,3-二官能化的1-carbadethiacephem衍生物的合成1

  摘要：

  描述了一种新型的C（3）对氯硝基甲烷1-carbadethia-2-oxocephem 4-羧酸盐1与二氯化硫的氯化。所得的3-氯化合物8与各种硫醇的反应，以及在C（2）处的修饰提供了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87357-8