p-nitrobenzyl 1-carbadethia-2-oxocephem-4-carboxylate | 81684-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 1-carbadethia-2-oxocephem-4-carboxylate
• CAS: 81684-01-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₆
• 分子量: 316.27
• InChiKey: NWMOVEBOLBZEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 1-carbadethia-2-oxocephem-4-carboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 敌草腈 、 二氯化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-4-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-carbadethiacephems的研究，第三部分：2,3-二官能化的1-carbadethiacephem衍生物的合成1

  摘要：

  描述了一种新型的C（3）对氯硝基甲烷1-carbadethia-2-oxocephem 4-羧酸盐1与二氯化硫的氯化。所得的3-氯化合物8与各种硫醇的反应，以及在C（2）处的修饰提供了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87357-8
• 作为产物：
  描述：

  生成 p-nitrobenzyl 1-carbadethia-2-oxocephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-carbadethiacephems的研究，第二部分：4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮与烯醇铝的反应

  摘要：

  报道了一种α-不饱和酮（无锌烯醇铝）与4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮新反应的方法，得到了产物。由化合物制备了1-卡巴地亚-2-氧代头孢烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92496-7

文献信息

• Studies on 1-carbadethiacephems, part I: Synthesis of 1-carbadethia-2-oxocephem 4-carboxylate
  作者：C.W. Greengrass、D.W.T. Hoople

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92495-5

  日期：——