N-Boc-S-trityl-L-cys-L-ala-OMe | 52071-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-S-trityl-L-cys-L-ala-OMe
• 英文别名: Boc-Cys(Trt)-Ala-OMe
• CAS: 52071-20-2
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 548.703
• InChiKey: YPXQVSWRRZOEIB-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-S-trityl-L-cys-L-ala-OMe 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-(((benzyloxy)carbonyl)glycyl)-S-((Z)-6-chloro-1,1,1-trifluorohex-2-en-3-yl)-L-cysteinyl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化烯烃的合成：高价碘遇到高价铜

  摘要：

  各种取代的VBX试剂的选择性三氟甲基化使得能够合成CF 3取代的烯烃。与高价铜的反应可以在热或光介导的引发下进行，从而获得三氟甲基化烯烃并完美保留双键构型。轻松升级、可见光版本和产品修改进一步凸显了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202306128
• 作为产物：
  描述：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-Boc-S-trityl-L-cys-L-ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  A tetrazine templated method for the synthesis of ternary conjugates

  摘要：

  共轭反应是一种重要的反应，能够实现分子的耦合。存在许多用于合成两种不同分子之间的二元共轭物或单个分子的多位展示的方案。但对于合成三元共轭物的方法并不多。然而，三元共轭的方法对于理解三个生物分子（或任意三个分子本身）之间的相互作用至关重要。研究了一种利用逆电子需求Diels-Alder反应与四唑进行三元生物共轭的策略。通过模型糖肽二元共轭物与荧光标记的烯烃之间的反应，展示了三元共轭。

  DOI：

  10.1039/c3cc46634e

文献信息

• Preparation and Use of a General Solid-Phase Intermediate to Biomimetic Scaffolds and Peptide Condensations
  作者：J. Samaritoni、Jacek Martynow、Martin O’Donnell、William Scott

  DOI：10.3390/molecules23071762

  日期：——

  this orthogonally protected intermediate is demonstrated in the synthesis of several representative biomimetic scaffolds containing ozonolytically labile functional groups. It is compatible with traditional Fmoc peptide chemistry, permitting it to incorporate peptide fragments for use in fragment condensations with peptides containing cysteine at the N-terminus. Overall yields for its synthesis and

  分布式药物发现 (D3) 计划开发了简单、强大且可重复的程序，以实现对被忽视疾病的大量潜在药物的分布式合成。合成方案是基于固相的，并受到已发表作品的启发。一篇很有前途的文章报道说，许多基于具有三个或更多可变取代位点的不同支架的仿生分子可以通过一个或两个步骤从一个共同的关键醛中间体合成。该中间体是通过臭氧分解在两个可变位点官能化的前体制备的，将它们在随后形成的支架中的存在限制为与臭氧相容的官能团。为了扩大这些可变位点之一可用组的范围，我们开发了一种替代方法的合成路线，正交保护的关键中间体，允许在臭氧分解步骤后加入臭氧敏感基团。这种正交保护的中间体的效用在几种含有臭氧分解不稳定官能团的代表性仿生支架的合成中得到了证明。它与传统的 Fmoc 肽化学兼容，允许它掺入肽片段，用于与 N 端含有半胱氨酸的肽进行片段缩合。其合成和利用的总产率（多达 13 个步骤）表明每个步骤的转化率都很好。这种正交保护
• Studies on sulfur-containing peptides: tert-butyloxycarbonylsulfenyl and benzyloxycarbonylsulfenyl derivatives as protecting groups for cysteine
  作者：K. Nokihara、H. Berndt

  DOI：10.1021/jo00419a046

  日期：1978.12
• Synthese und Stabilität von cyclischen Disulfiden der Struktur
  作者：Ulrich Weber、Peter Hartter

  DOI：10.1515/bchm2.1974.355.1.200

  日期：——