methyl 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate | 129000-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate
• CAS: 129000-96-0
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₇S
• 分子量: 350.313
• InChiKey: DXTLGSRRDURZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate 在 N-甲基哌啶 、 palladium on activated charcoal 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S,5R)-1-benzyl-5-<1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl>proline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent synthesis of (+)- and (-)-anatoxin from L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a012
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 platinum on activated charcoal 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氢气 、 氢化钾 、 magnesium chloride 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent synthesis of (+)- and (-)-anatoxin from L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a012

文献信息

• SARDINA, F. JAVIER;HOWARD, MICHAEL H.;MORNINGSTAR, MARSHALL;RAPOPORT, HEN+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5025-5033
  作者：SARDINA, F. JAVIER、HOWARD, MICHAEL H.、MORNINGSTAR, MARSHALL、RAPOPORT, HEN+

  DOI：——

  日期：——