(E)-methyl 4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-enoate | 1422828-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-4-[cyclobutyl(methyl)amino]but-2-enoate
• CAS: 1422828-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: CPVLDLBHABXTLS-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-enoate 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R,E)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露的是与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物（II）的公式。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US08377946B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-methyl 4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露的是与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物（II）的公式。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US08377946B1

文献信息

• PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE AND PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20130172314A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE AND PYRAZOLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150018336A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。同时，还描述了Btk的不可逆抑制剂。公开了制备这些化合物的方法。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况，异种免疫性疾病或病况，包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或病况。
• US8377946B1
  申请人：——

  公开号：US8377946B1

  公开（公告）日：2013-02-19
• US9273051B2
  申请人：——

  公开号：US9273051B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9546172B2
  申请人：——

  公开号：US9546172B2

  公开（公告）日：2017-01-17