7,16-Bis[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 185506-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7,16-Bis[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 185506-12-1
• 化学式: C₅₆H₅₆N₈O₄
• 分子量: 905.112
• InChiKey: LEUPNIQIFRUHJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 7,16-Bis[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 在 N-methylmorpholine 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的掺有吡啶基和大环氮杂-氮杂-冠结合位点的多核配体的钌（II）配合物

  摘要：

  已经制备了一系列五个新化合物，其中的吡啶基片段与六齿的氮杂-皇冠大环相连。1-aza-18-crown-6（1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane）和1,10-diaza-18-crown-6（1,4,10,13-tetraoxa）的反应带有4'-bromo-2,2'：6'，2''-叔吡啶的-7,16-二氮杂环十八烷）提供了大环L 1 –L 3，其中的氮杂-冠大环直接连接到其C 4'位置经由大环N原子的叔吡啶基。化合物L 1和L 2含有一个与大环吡啶基相连的大环（分别为1-aza-18-crown-6或1,10-diaza-18-crown-6），而L 3包含两个连接在中央1,10-diaza-18-crown-6-unit末端的两个吡啶基。或者，氮杂-皇冠大环与4'-[（4-溴甲基）苯基]叔吡啶反应，得到L 4和L 5，其中氮杂-皇冠片段通过甲苯基间隔基与对吡啶基片段隔开：L

  DOI：

  10.1039/dt9960004249
• 作为产物：
  描述：

  4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 、 二氮杂18-冠醚-6 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到7,16-Bis[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  镧系元素中通过阳离子-π相互作用进行的 发光调制：对钾检测的意义†

  摘要：

  本文中，通过冠状连接的双叔吡啶（L 1）和Ln 3+离子的配位构建了发光的镧系元素超分子组装体，它们可以自组装形成均匀的球形纳米颗粒，在硅片表面上平均直径为700 nm。缓慢蒸发溶剂。钾离子显示出镧系元素中Ln 3+（Ln = Eu，Tb）离子的发光明显增强。这些变化是冠部通过阳离子-π相互作用捕获阳离子的结果，从而增加了L 1的三重态激发能级因此，通过能量转移，从天线三重态有利于镧系元素激发态的填充。此外，在发光的Eu 3+ / Tb 3+双金属组装体（Eu / Tb·L 1）中观察到了从Tb 3+到Eu 3+的能量转移，并且可以通过钾浓度来调节效率。因此，Eu / Tb·L 1可以用作自校准传感器，该传感器可以通过将K +浓度与5 D 4 → 7 F 5跃迁的发射强度比（Tb）线性相关来选择性和定量地检测钾。3+）到5 D 0 → 7 F 2转换（Eu 3+）。

  DOI：

  10.1039/c7tc04580h

文献信息

• Bushell, Karen L.; Couchman, Samantha M.; Jeffery, John C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 20, p. 3397 - 3403
  作者：Bushell, Karen L.、Couchman, Samantha M.、Jeffery, John C.、Rees, Leigh H.、Ward, Michael D.

  DOI：——

  日期：——