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Prop-2-enyl 1-methyl-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate | 1432505-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Prop-2-enyl 1-methyl-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate
英文别名
——
Prop-2-enyl 1-methyl-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate化学式
CAS
1432505-24-2
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
AQNFFVQKGLWCAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    深入了解 N-杂环分子和环酮的不对称钯催化烯丙基烷基化
    摘要:
    Eeny,meeny,miny ...︁ enaminones!内酰胺和酰亚胺已被证明始终提供比先前在钯催化的不对称脱羧烯丙基烷基化中研究的其他底物类别高得多的对映选择性。已经设计了几种新的底物来探测电子、空间和立体电子因素的贡献,这些因素将内酰胺/酰亚胺系列区分为优异的烷基化底物(参见方案)。这些研究最终导致碳环烯丙基烷基化底物的显着改进。
    DOI:
    10.1002/chem.201300030
  • 作为产物:
    描述:
    Prop-2-enyl 1-methyl-4-(2-methylpropoxy)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以78%的产率得到Prop-2-enyl 1-methyl-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    深入了解 N-杂环分子和环酮的不对称钯催化烯丙基烷基化
    摘要:
    Eeny,meeny,miny ...︁ enaminones!内酰胺和酰亚胺已被证明始终提供比先前在钯催化的不对称脱羧烯丙基烷基化中研究的其他底物类别高得多的对映选择性。已经设计了几种新的底物来探测电子、空间和立体电子因素的贡献,这些因素将内酰胺/酰亚胺系列区分为优异的烷基化底物(参见方案)。这些研究最终导致碳环烯丙基烷基化底物的显着改进。
    DOI:
    10.1002/chem.201300030
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文献信息

  • ASYMMETRIC CATALYTIC DECARBOXYLATIVE ALKYL ALKYLATION USING LOW CATALYST CONCENTRATIONS AND A ROBUST PRECATALYST
    申请人:Stoltz Brian M.
    公开号:US20160280623A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    This invention provides efficient and scalable enantioselective methods that yield 2-alkyl-2-allylcycloalkyanone compounds with quaternary stereogenic centers. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): comprising treating a compound of formula (II) or (III): with a palladium (II) catalyst under alkylation conditions.
    本发明提供了高效且可扩展的对映选择性方法,可产生带有季节性立体异构中心的2-烷基-2-烯丙基环烷酮化合物。方法包括制备式(I)化合物的方法:包括在烷基化条件下用(II)催化剂处理式(II)或(III)化合物。
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