3-tert-Butoxymethyl-3,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one | 197068-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-tert-Butoxymethyl-3,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3,5-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]oxolan-2-one
• CAS: 197068-18-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: LJZLOBLKNPXEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butoxymethyl-3,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one 生成
  参考文献：
  名称：

  Extension of the Eschenmoser sulfide contraction/iminoester cyclization method to the synthesis of tolyporphin chromophore

  摘要：

  Tolyporphin chromophore 2 has been synthesized by performing a double-retroaldol/oxidation sequence on an octahydroporphyrin precursor 28 prepared by using the Eschenmoser sulfide-contraction/iminoester-condensation method. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01601-8
• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-tert-Butoxymethyl-3,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Extension of the Eschenmoser sulfide contraction/iminoester cyclization method to the synthesis of tolyporphin chromophore

  摘要：

  Tolyporphin chromophore 2 has been synthesized by performing a double-retroaldol/oxidation sequence on an octahydroporphyrin precursor 28 prepared by using the Eschenmoser sulfide-contraction/iminoester-condensation method. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01601-8