allyl-4-[6-Imino-3-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-6H-pyridazin-1-yl]-butyric acid hydrobromide | 1318791-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: allyl-4-[6-Imino-3-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-6H-pyridazin-1-yl]-butyric acid hydrobromide
• CAS: 1318791-92-2
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 432.317
• InChiKey: QNEPIAAMEQZKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-4-[6-Imino-3-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-6H-pyridazin-1-yl]-butyric acid hydrobromide 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到4-[6-imino-3-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-6H-pyridazin-1-yl]-butyric acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  基于 gabazine (SR-95531) 的高效 GABAA 受体拮抗剂的合成和评价

  摘要：

  描述了基于 gabazine 结构的高效类似物的选择。它们的合成仅通过四个步骤进行，并测量了它们对 GABA A受体的拮抗作用。与母体竞争性拮抗剂 gabazine 相比，所有拮抗剂都显示出显着更高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.067
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-aminopyridazin-3-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 allyl-4-[6-Imino-3-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-6H-pyridazin-1-yl]-butyric acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  基于 gabazine (SR-95531) 的高效 GABAA 受体拮抗剂的合成和评价

  摘要：

  描述了基于 gabazine 结构的高效类似物的选择。它们的合成仅通过四个步骤进行，并测量了它们对 GABA A受体的拮抗作用。与母体竞争性拮抗剂 gabazine 相比，所有拮抗剂都显示出显着更高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.067