(E)-2-(5-methoxy-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(5-methoxy-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(5-methoxy-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 326.379
• InChiKey: LJJHOVXRSRFDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-2-(5-methoxy-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Isatin thiosemicarbazones促进旋涂聚合物薄膜中蜂窝结构的形成：浓缩作用和释放研究†

  摘要：

  有序的多孔聚合物膜的形成是目前正在研究的技术之一，因为它具有制造生物医学应用涂层的潜力。针对具有改善的细菌定殖特性的薄膜，通过以下方法形成了聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）和聚氨酯（PU）薄膜在不存在或存在四种浓度的不同浓度的Isatin thiosemicarbazone衍生物（ITSC）的情况下，在二氧化硅晶片（SW）基底上进行旋涂法。根据接触角测角法测得的结果，所得膜表现出高疏水性，范围从最小的水接触角值（对于PMMA为84.0°±4.0和对于PU而言为85.0°±0.2）到最大129.3°±2.6和102.1°±1.4，分别添加ITSC之后。原子力显微镜显示聚合物表面粗糙，蜂窝结构受ITSC类型和浓度影响。与PU膜（647±54 nm）相比，PMMA膜的孔密度更高，孔径较小（280±20 nm）。一项24小时的溶出度研究表明，ITSC以pH依赖的方式从PMMA膜中逐渐释放出来，几乎

  DOI：

  10.1039/c6ra28163j

文献信息

• Novel Isatin Thiosemicarbazone Derivatives as Potent Inhibitors of β-Amyloid Peptide Aggregation and Toxicity
  作者：Marina Sagnou、Barbara Mavroidi、Archontia Kaminari、Nikos Boukos、Maria Pelecanou

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00208

  日期：2020.8.5

  natural origin, combining low molecular weight (necessary blood-brain barrier penetration) and low toxicity (necessary for pharmacological application), are greatly sought after. Isatin (1H-indoline-2,3-dione), a natural endogenous indole, and many of its derivatives exhibit a wide spectrum of neuropharmacological and chemotherapeutic properties. The synthesis and biological evaluation of four new isatins

  在阿尔茨海默氏病（AD）中抑制β-淀粉样肽（Aβ）的聚集是针对AD的治疗方法之一，仍然吸引着科学研究的兴趣。在寻找与Aβ相互作用并破坏其典型的聚集过程的低聚或聚合毒性组合物的化合物时，天然来源的有机小分子结合了低分子量（必要的血脑屏障渗透性）和低毒性（药理学应用所需） ，倍受追捧。靛红（1个ħ-indoline-2,3-dione），一种天然的内源性吲哚及其许多衍生物具有广泛的神经药理学和化学治疗性质。本文介绍了四种新的靛红作为Aβ聚集抑制剂的合成和生物学评估。在这些衍生物中，N-苯基硫代氨基脲部分通过席夫碱的形成而连接在isatin的3-oxo位置，并且在吲哚氮和isatin核心的5位存在取代基。使用圆二色性，硫代黄素T荧光测定和透射电镜的生物物理研究表明，异丁二硫代氨基脲化合物（ITSC）可能改变Aβ聚集的过程，其中两种衍生物表现出显着的抑制聚集过程的能力，从而完全阻止了形成淀粉样原纤
• Determination of biological studies and molecular docking calculations of isatin-thiosemicarbazone hybrid compounds
  作者：Ümit M. Koçyiğit、Murat Doğan、Halit Muğlu、Parham Taslimi、Burak Tüzün、Hasan Yakan、Halil Bal、Emre Güzel、İlham Gülçin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133249

  日期：2022.9

  spectroscopic methods and elemental analysis were used to characterize the structures of the compounds. In the enzymatic evaluation, hybrid compound 13 was observed as the most potent inhibitor of AChE with a Kİ value of 0.94 ± 0.13 µM (all compound Kİ values between 0.94 ± 0.13 and 4.47 ± 0.92), also this compound was observed as the most potent inhibitor of BChE with a Kİ value of 0.82 ± 0.11 µM (all compounds

  本研究报道了靛红-氨基硫脲杂合化合物 (1-15)的细胞毒性和抗菌活性、丁酰胆碱酯酶 ( BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶抑制作用的设计、合成、结构解析和研究。首次合成、分离和表征杂化化合物（14和15 ）。FT-IR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱方法和元素分析用于表征化合物的结构。在酶促评估中，杂合化合物13被观察为最有效的 AChE 抑制剂，K ≤值 0.94 ± 0.13 µM（所有化合物的 K值都在 0.94 ± 0.13 和 4.47 ± 0.92 之间），该化合物也被观察为最有效的 BChE 抑制剂，其 K值为0.82 ± 0.11 µM（所有化合物的 K值值介于 0.82 ± 0.11 和 3.48 ± 0.92 之间）。几乎所有化合物都显示出比标准化合物更好的抑制特性。在理论计算中，研究了靛红-氨基硫脲杂化衍生物对酶的生物学活性的比较。在对接计算中研究的酶是