((2R,3R)-2-Fluoromethyl-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-hex-5-enyl)-phosphonic acid diethyl ester | 203863-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((2R,3R)-2-Fluoromethyl-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-hex-5-enyl)-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 203863-07-4
• 化学式: C₁₈H₂₈FO₄PS
• 分子量: 390.456
• InChiKey: VSITWWZBOMDIIC-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-2-Fluoromethyl-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-hex-5-enyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到[(2R,3R,5S)-2-Fluoromethyl-5-hydroxy-3-(toluene-4-sulfonyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; Bravo, Pierfrancesco; Frigerio, Massimo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2832 - 2846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Fluoromethyl-2-[(R)-1-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-3-enyl]-oxirane 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((2R,3R)-2-Fluoromethyl-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-hex-5-enyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; Bravo, Pierfrancesco; Frigerio, Massimo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2832 - 2846

  摘要：

  DOI：