N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-4-chloro-N-(trans-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide | 1245651-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-4-chloro-N-(trans-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-4-chloro-N-((1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide；4-chloro-N-[(1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-N-[[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1245651-14-2
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄S
• 分子量: 461.969
• InChiKey: KGTQIVRWMYXBJX-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-4-chloro-N-(trans-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 在 Chiralcel OJ-H 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-4-chloro-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 、 N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-4-chloro-N-(trans-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。

  公开号：

  US20100240708A1

文献信息

• ALPHA-(N-BENZENESULFONAMIDO)CYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2408756B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US7977362B2
  申请人：——

  公开号：US7977362B2

  公开（公告）日：2011-07-12