Benzoic acid (1R,2S)-3-benzyloxy-1-[(S)-2-(dimethyl-hydrazono)-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester | 671792-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2S)-3-benzyloxy-1-[(S)-2-(dimethyl-hydrazono)-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester
• CAS: 671792-47-5
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₄S
• 分子量: 592.843
• InChiKey: MKSCTKVIMOGZLD-RASJINCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2S)-3-benzyloxy-1-[(S)-2-(dimethyl-hydrazono)-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以127 mg的产率得到(+)-(1R,2S)-3-(benzyloxy)-1-{[(4aS)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-4a-methyl-2-oxo-naphthalen-1-yl]methyl}-3-methyl-2-[(methylsulfamyl)methoxy]butyl benzenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-二茂铁的合成研究：（-）-21-异戊烯基paxilline的全合成

  摘要：

  已经实现了复杂的吲哚-二萜生物碱（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的高效，立体控制的全合成。合成的关键要素包括先进的东半球（-）- 68的立体控制结构，其中涉及利用我们的2取代的吲哚合成，东根和西碎片（-）- 68和5的高效结合，Negishi的应用π环烷基化策略是构建环C的新方法，可能是通用的协议，并且可以裂解β，γ-环氧酮，在吲哚二萜骨架的C（13）处引入叔羟基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390328
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-isopropylidene-4-methyl-4-pentene-1,2,3-triol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 lithium diethylamide 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三苯基膦 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、293.31 Pa 条件下， 反应 78.0h， 生成 Benzoic acid (1R,2S)-3-benzyloxy-1-[(S)-2-(dimethyl-hydrazono)-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚-二茂铁的合成研究：（-）-21-异戊烯基paxilline的全合成

  摘要：

  已经实现了复杂的吲哚-二萜生物碱（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的高效，立体控制的全合成。合成的关键要素包括先进的东半球（-）- 68的立体控制结构，其中涉及利用我们的2取代的吲哚合成，东根和西碎片（-）- 68和5的高效结合，Negishi的应用π环烷基化策略是构建环C的新方法，可能是通用的协议，并且可以裂解β，γ-环氧酮，在吲哚二萜骨架的C（13）处引入叔羟基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390328