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4-(4-tetrahydrothiopyranyl)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ol
4-(4-tetrahydrothiopyranyl)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ol | 124939-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-tetrahydrothiopyranyl)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ol
英文别名
2-(thian-4-yl)-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ol
CAS
124939-79-3
化学式
C
18
H
20
OS
2
mdl
——
分子量
316.488
InChiKey
ZEKYPNFZICUJFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.23
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ylidene)tetrahydrothiopyran
124939-80-6
C
18
H
18
S
2
298.473
——
7-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-one
——
C
18
H
18
OS
2
314.5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-tetrahydrothiopyranyl)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ol
在
氯化亚砜
、
酒石酸
作用下, 以
硝基甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 122.83h, 生成 4-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ylidene)-1-methyltetrahydrothiopyranium iodide
参考文献:
名称:
Polivka, Zdenek; Budesinsky, Milos; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2443 - 2469
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-bromotetrahydrothiopyran
、
9, 10-二氢-4H-苯并[4, 5]环庚三烯[1, 2-b]噻吩-4-酮
以38%的产率得到
参考文献:
名称:
POLIVKA, ZDENEK;BUDESINSKY, MILOS;HOLUBEK, JIRI;SCHNEIDER, BOHDAN;SEDIVY,+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 2443-2469
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
POLIVKA, ZDENEK;METYS, JAN MUDR;PROTIVA, MIROSLAV
作者:
POLIVKA, ZDENEK、METYS, JAN MUDR、PROTIVA, MIROSLAV
DOI:
——
日期:
——
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