3-(4-decyloxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 102894-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-decyloxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Decyloxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；5-(4-Decoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 102894-24-6
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O
• 分子量: 378.558
• InChiKey: FZLSDKCYQYLCKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  decyloxybenzene 在 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-decyloxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Versatile optical materials: fluorescence, non-linear optical and mesogenic properties of selected 2-pyrazoline derivatives

  摘要：

  这项研究对一系列3-(4-正癸氧基苯基)-1-(对X-苯基)-2-吡唑啉的结构-性质关系进行了研究。通过简单改变1-苯基环上的取代基,我们能够调节这些化合物的物理性质。如果这个环未被取代或被4-甲氧基、4-氯或4-羧基取代,这些吡唑啉化合物具有荧光性。如果环上有4-硝基或2,4-二硝基取代,这些化合物具有有趣的二阶非线性光学性质。使用溶液中的超瑞利散射技术测量了第一超极化率。4-硝基衍生物表现出液晶行为,呈现单向性向列相A,由于分子的反平行排列而形成部分双层结构,这一点已通过介晶相的X射线研究得到证实。

  DOI：

  10.1039/a802070a